營口市人民醫(yī)院醫(yī)用加壓氧艙等設(shè)備市場調(diào)研公告營口市人民醫(yī)院醫(yī)用加壓氧艙等設(shè)備市場調(diào)研公告 為充分調(diào)研設(shè)備市場供給及使用情況，我院擬對下列醫(yī)療設(shè)備進行市場調(diào)研，歡迎能提供此產(chǎn)品的廠家或經(jīng)銷商參與市場調(diào)研。序號設(shè)備名稱數(shù)量預(yù)算功能及基本要求*醫(yī)用加壓氧艙*萬*、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：滿足并不限于下述國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),版本有更新的以最新版本為準(zhǔn)：*．*** * *《氧艙安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》；*．*** * *《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》；*．**/* *-*《氧艙》；*．** *《鋼制壓力容器－分析設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)》；*．***.*-*《醫(yī)用電氣設(shè)備》第一部分：安全通用要求；*．**/**-*《承壓設(shè)備無損檢測》；*．***-*《建筑內(nèi)部裝修設(shè)計防火規(guī)范》；*．**/**-*《澆鑄型工業(yè)有機玻璃板材》；*．**/**-*《彈簧直接載荷式安全閥》；*．滿足國家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品檢測要求。Ⅱ、技術(shù)要求*.設(shè)備各項性能指標(biāo)必須達到或優(yōu)于**/**-*《氧艙》標(biāo)準(zhǔn)要求和*版****-*《安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》*.治療人數(shù)≥*人（治療艙+過渡艙）*.圓艙或平底艙（根據(jù)現(xiàn)有場地（*人圓艙帶地下室）提供合理建設(shè)設(shè)計圖及方案）*.質(zhì)保期≥*年艙體免費保修*年*超聲診斷系統(tǒng)（泌尿?qū)Ｓ茫┘笆中g(shù)室手術(shù)器械購置包*萬功能要求：主要用于腹部、婦產(chǎn)、外周血管、泌尿系統(tǒng)、微創(chuàng)介入等方面的臨床超聲診斷。.配置要求：探頭*把以上*. 經(jīng)皮腎穿刺腹部探頭*把，滿足臨床常規(guī)腹部臟器檢查以及精準(zhǔn)經(jīng)皮腎穿刺使用。*. 前列腺經(jīng)會陰穿刺雙平面探頭（凸線陣技術(shù)）*把，主要用于前列腺檢查及前列腺經(jīng)會陰穿刺病理。*. 可提供或選配融合成像技術(shù)，將超聲圖像與第二影像立體數(shù)據(jù)進行融合，實現(xiàn)實時對照診斷、精準(zhǔn)導(dǎo)航和微創(chuàng)治療。質(zhì)保期≥*年，終身免費保修（質(zhì)保期外，只收取零配件費用）。包*.*萬*. 手術(shù)室手術(shù)器械（基礎(chǔ)器械、腔鏡手術(shù)器械、?？剖中g(shù)器械）*. 快速消毒鍋（眼科）*. 負極板回路墊*個*. 手術(shù)頭架*. 高頻電刀（具體明細詳見附件*）*脈動真空滅菌器*萬*. 主要用于布類、手術(shù)器械、玻璃器皿等耐高溫高濕物品，適用于醫(yī)療衛(wèi)生單位蒸汽滅菌。*. 容量不低于**；開門方式：帶驅(qū)動門板左右平移，全過程自動完成。*. *臺外接蒸汽、*臺自帶蒸汽發(fā)生器*. 運行時間，標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)時間≤*分鐘*. 內(nèi)艙材質(zhì)采用*不銹鋼或更高材質(zhì)構(gòu)成*. 設(shè)備使用年限不低于*年*. 設(shè)備屬于壓力容器生產(chǎn)企業(yè)需具備壓力容器制造許可（含安裝、修理、改造）和通過****認(rèn)證并提供證書。*. 配置：設(shè)備主機*臺，消毒車*輛，搬運車*輛,生物培養(yǎng)器*臺（培養(yǎng)時間≤*小時）。*. 質(zhì)保期≥*年，終身免費保修（質(zhì)保期外，只收取零配件費用）。方案遞交截止時間：自公告發(fā)布之日*個工作日內(nèi)（含發(fā)布當(dāng)日）聯(lián)系地址：營口市人民醫(yī)院設(shè)備科聯(lián)系人：梁科長 聯(lián)系電話：*-*一、報名要求：*、下載填寫《報名表》*、下載填寫《需求調(diào)查表》*、將資質(zhì)按照要求準(zhǔn)備好后按順序掃描成一個彩色***文件*、將*****報名表（電子版）、《需求調(diào)查表》（加蓋公章）掃描及資質(zhì)***文件壓縮成一個壓縮文件發(fā)送至指定郵箱*、發(fā)送郵件：以“調(diào)研編號”命名發(fā)送至**********@*.****、 供應(yīng)商不需到現(xiàn)場，以郵件方式聯(lián)系二、資質(zhì)要求：*、產(chǎn)品有效注冊證*、代理商資質(zhì)：公司三證和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或者備案*、代理商法人給業(yè)務(wù)人員授權(quán)，有雙方簽字（包含法人和業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件）*、生產(chǎn)商資質(zhì)：注冊代理公司（以注冊證為準(zhǔn)）、國內(nèi)總代（需提供總代授權(quán)書）、生產(chǎn)廠家的三證和醫(yī)療器械生產(chǎn)和經(jīng)營許可證或者備案*、產(chǎn)品彩頁資料（只附報名設(shè)備彩頁資料）*、產(chǎn)品的用戶名單（主要提供東三省的三級醫(yī)院用戶名單）*、無犯罪承諾書以及供應(yīng)商在本項目談判截止時間前未被列入“信用中國”網(wǎng)站（***.***********.***.**）失信被執(zhí)行人及中國****網(wǎng)（***.****.***.**） “****嚴(yán)重違法失信行為信息記錄名單”截圖并加蓋鮮章；*、提供材料真實性承諾保證書（蓋章）注：*、以上文件每頁均需加蓋代理商鮮章 *、掃描時請按照以上順序掃描相關(guān)附件下載請登錄：遼寧****網(wǎng)（****://***.****-********.***.**/）